In FENopta mit 109 Patienten zeigt der Bruton-Tyrosinkinase-Hemmer Erfolge, allerdings nur bei Surrogatparametern. Harte klinische Endpunkte müssen erst untersucht werden.
Basel. Der Pharmakonzern Roche hat neue Daten zu seinem Prüfmittel Fenebrutinib vorgelegt. Diese hätten gezeigt, dass Fenebrutinib im Gehirn Läsionen bei Patienten mit schubförmig verlaufender Multiple Sklerose deutlich reduziert, teilte Roche am Freitagnachmittag mit. Die Daten seien mündlich bei der 9.
Tagung vorgestellt worden.Der oral applizierte Bruton-Tyrosinkinase-Hemmer habe das Potenzial, direkt auf die chronische Entzündung bei einer MS einzuwirken. Die Daten stammen laut Roche aus der Phase-II-Studie FENopta . In der randomisierten, doppel-verblindeten kontrollierten Studie wird das Präparat gegen Placebo auf Wirksamkeit, Sicherheit und Pharmakokinetik getestet an 109 Erwachsenen zwischen 18 und 55 Jahren mit einer RMS.
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