Mit der Pandemie kam es zur extremen Häufung von ME/CFS. Doch Millionen Betroffene fühlen sich von der Politik ignoriert.
. 2014 traten die ersten Symptome auf, doch kein Arzt konnte sie dem Krankheitsbild zuordnen. Erst 2018 erhielt sie in der Fatigue-Ambulanz der Charité die Diagnose Myalgische Enzephalomyelitis, auch Chronisches Fatigue-Syndrom, wobei Dahrendorf nichts von dem Begriff Fatigue hält, weil er die Multisystem-Krankheit auf Müdigkeit reduziert. „Es hat sich seit damals nichts geändert. Es gibt niemanden, an den man sich wenden kann“, sagt Dahrendorf.
Später wird sie in einer Mail schreiben: „Jetzt nach so einem Telefonat: wegen der Belastungsintoleranz und POTS – Herzrasen bis unter die Decke, Luftnot, Zittern, Schwindel, Sehstörungen, irren Tinnitus, Muskelschwäche usw. Das ist das, was viele nicht verstehen, auch dass man im Liegen NIE symptomfrei ist . Viele denken man würde faul auf dem Sofa/im Bett rumliegen, faktisch ist es aber der Horror.
, eine der mit ME/CFS einhergehenden Erkrankungen, ebenso wie Small-Fibre-Neuropathie und andere Komorbiditäten. Geschädigte Nerven, geschädigte Blutgefäße. „Man wird von Kopf bis Fuß von einem Tsunami erfasst“, sagt Dahrendorf. „Jetzt, da durch Post Covid so viele neue Patienten hinzukommen, sollte man endlich die Reset-Taste drücken. Alles auf Anfang, aber es gibt keinen starken Politiker, der dafür kämpft.
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