Elle est destiné aux patients souffrant de 'LPT EBV +', une tumeur maligne aiguë et potentiellement mortelle, qui peut survenir après une transplantation Santé
La Commission européenne a donné son feu vert à la commercialisation d'Ebvallo, une nouvelle thérapie pour les patients atteints d'une tumeur maligne hématologique rare, a indiqué dans un communiqué le laboratoire français Pierre Fabre, qui va le commercialiser.
Ebvallo est destiné aux patients souffrant de"LPT EBV +", une tumeur maligne hématologique, aiguë et potentiellement mortelle, qui peut survenir après une transplantation. Cette autorisation est la première approbation au niveau mondial d'une immunothérapie à lymphocytes T utilisant les cellules d'un donneur, fait valoir Pierre Fabre.
Pierre Fabre dirigera les activités de commercialisation et de distribution en Europe de ce traitement, mis au point par le laboratoire américain Atara Biotherapeutics.représente une avancée médicale majeure pour des patients présentant d'importants besoins médicaux non satisfaits"Ebvallo a reçu la désignation de médicament orphelin en Europe.
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