Une entreprise britannique, TauRX, aurait développé une pilule quotidienne, le mésylate d’hydrométhylthionine (HMTM), capable de ralentir la progression des maladies neurodégénératives. Le HMTM est actuellement en cours d'analyse par les autorités sanitaires britanniques. S'il est approuvé, il représenterait une avancée significative dans le traitement de la démence.
La démence est un terme générique qui désigne un déclin des aptitudes mentales assez grave pour interférer avec la vie quotidienne. A l’heure actuelle, elle concernerait plus de 55 millions de personnes dans le monde. En France, près de 2% de la population française serait touchée par une maladie neurodégénérative, soit près d'1,3 million de personnes dont 80% seraient atteintes d' Alzheimer .
Selon des études précliniques, le HMTM agirait en empêchant l’accumulation d’amas de protéines connues sous le nom de tau dans le cerveau. L’hydrométhylthionine pourrait ralentir le déclin cognitif et l’atrophie cérébrale dans la maladie d’Alzheimer légère à modérée. Le HMTM a été développé à partir du bleu de méthylène, un médicament auparavant utilisé pour traiter le paludisme.
Un médicament facile d’utilisation et à bas coût « Nous pensons que s’il existe un médicament autorisé qui est sûr et efficace, jugé par le régulateur, alors il doit être disponible pour les patients du NHS, et pas seulement pour ceux qui ont la capacité de payer », commente David Thomas, responsable de la politique chez Alzheimer’s Research UK.
Quid des autres médicaments ? A l’heure actuelle, le Lécanemab bénéficie déjà d’une autorisation de mise sur le marché aux Etats-Unis. Fin juillet 2024, la demande de commercialisation en Europe a cependant été rejetée par l’Agence européenne des médicaments . Le Donanemab, lui aussi autorisé outre-Atlantique, a quant à lui fait une demande de commercialisation en Europe auprès de l’EMA en août 2023.
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