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Per sindrome di Ehlers–Danlos si indica un gruppo di patologie di origine genetica interessanti l’alterazione del collagene, elemento fondamentale per assicurare la compattezza di tutti i tessuti quindi essenziale per tutto l’organismo in particolar modo cute, articolazioni, organi interni e apparato cardiovascolare. Alessandra Francesca Bassotti, medico responsabile del Presidio regionale per la sindrome di Ehlers–Danlos presso l’Ospedale Maggiore Policlinico di Milano.
Ad oggi, la sindrome è classificata in 13 tipi di cui i più frequenti sono tre: classici, ipermobili e vascolari. Per quanto riguarda la categoria dei classici, si può evidenziare una pelle particolarmente fragile con episodi frequenti di lacerazioni cutanee, a volte molto gravi. La variante ipermobile invece è la più facilmente individuabile a causa delle frequenti lussazioni o dislocazioni.
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