Mpox : l’OMS donne son accord pour un diagnostic in vitro du virus

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Un nouveau test pour détecter le Mpox a été approuvé par l’Organisation mondiale de la santé (OMS), ce vendredi 4 octobre. A l’aide d’un prélèvement de type PCR, qui permet de détecter en temps réelle la présence du virus.

Un nouveau test pour détecter le Mpox a été approuvé par l’Organisation mondiale de la santé , ce vendredi 4 octobre. A l’aide d’un prélèvement de type PCR, qui permet de détecter en temps réelle la présence du virus, l’autorité sanitaire espère contenir l’épidémie en Afrique.

Alors que la maladie, qui n'a pas de traitement spécifique, est traitée avec des médicaments antiviraux, l'OMS espère améliorer son traitement en autorisant un diagnostic in vitro. Une première pour détecter le Mpox. L’Organisation mondiale de la santé a annoncé ce vendredi 4 octobre, autoriser l’usage du diagnostic in vitropratiqué par des millions de personnes pendant la crise du Covid, qui consiste en un prélèvement naso-pharyngé, avant une analyse en laboratoire. Il permettra de mieux lutter contre le Mpox qui touche particulièrement l’Afrique avec 866 morts recensés depuis le début de l’année.

A l’aide des dépistages in vitro, les laboratoires et les professionnels de santé peuvent confirmer les cas suspects de Mpox de manière efficace. Le test approuvé par l’OMS – fabriqué par les laboratoires Abbott Molecular – se fait en temps réel et permet de détecter l’ADN du virus, aussi bien le clade 1, que le clade 2 à partir d’écouvillons de lésions cutanées humaines.

Pour Yukiko Nakatani, sous-directrice générale de l’OMS pour l’accès aux médicaments et aux produits de santé, «crtorié dans le cadre de la procédure d’utilisation d’urgence représente une étape importante dans l’élargissement de la disponibilité des tests dans les pays touchés».

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