Melisa hatte vor zwei Jahren Corona. Seitdem hat sich ihr Leben komplett verändert. Die früher lebenslustige 34-Jährige kann heute kaum ihre Wohnung verlassen, braucht bei alltäglichen Dingen die Hilfe ihrer Mutter. Ihre letzte Hoffnung: eine Blutwäsche.
Melisa A. öffnet die Wohnungstür am Rollator. Ihre Hände zittern beim Halten der Griffe, während sie zurück zum Sofa läuft – der Ort, auf dem sie die letzten zwei Jahre fast ausschließlich ihre Zeit verbracht hat. Seit ihrerIm August 2021 erkrankte Melisa an Corona. Seitdem verbringt sie viel Zeit auf dem SofaMelisa stand mitten im Leben, ist viel gereist, fotografierte gerne und liebte ihren Job: Deutschlehrerin für Geflüchtete.
Im Internet informierte sie sich über die Behandlungsmöglichkeiten von Long Covid und stieß auf verschiedene Therapien. Sie machte eine Reha, Cortison-Therapie, Physiotherapie, Akupunktur und vieles mehr – aber nichts half. Das meiste musste sie aufgrund einer fehlenden Diagnose aus eigener Tasche zahlen.Seit ihrer Erkrankung ist Melisa nicht mehr arbeitsfähig. Sie erhält eine Erwerbsminderungsrente von gerade einmal 393,80 Euro im Monat.
Vor drei Monaten war Melisa in einer Long Covid Praxis und hat es seitdem endlich schwarz auf weiß: Sie leidet am chronischen Fatigue-Syndrom, an Myositis, das Eppstein-Bar-Virus wurde reaktiviert, sie hat Atemschwäche und noch einige Folgeerkrankungen mehr – alle ausgelöst durch ihre Coronainfektion.„Es ist existieren, nicht leben“, beschreibt Melisa ihren Zustand. Ihre letzte Hoffnung: eine Blutwäsche.
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