Selon une nouvelle étude, l'essai clinique conduit lors du changement de formule du médicament aurait permis au fabricant de 'cacher' un défaut de bioéquivalence par rapport à l'ancienne version du Lévothyrox.
Selon une nouvelle étude, l'essai clinique conduit lors du changement de formule du médicament aurait permis au fabricant de "cacher" un défaut de bioéquivalence par rapport à l'ancienne version du Lévothyrox.
publié en juin dernier concluait à une absence de"risque augmenté de problèmes de santé graves au cours des mois suivant l’initiation de la nouvelle formule du Levothyrox", une nouvelle étude vient à nouveau jeter de l'huile sur le feu dans cette affaire aux multiples rebondissements.
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