La vaccination avait été suspendue le 13 avril après des cas rares de thrombose.
de Janssen devrait reprendre aux États-Unis”, ont dit dans un communiqué les Centres de lutte et de prévention des maladies et l’agence américaine des médicaments, la FDA, jugeant que les bénéfices du vaccin l’emportaient sur les risques chez les personnes âgées de 18 ans et plus.
“Pour l’instant, les données disponibles suggèrent que le risque” de thrombose “est très bas, mais la FDA et les CDC resteront vigilants et continueront d’enquêter sur ce risque”, selon le texte. Le directeur scientifique de l’entreprise, Paul Stoffels, s’était dit “reconnaissant” de la décision des experts, d’après lui “un pas essentiel vers la poursuite des vaccinations urgemment nécessaires, dans un environnement sûr, pour des millions de gens aux États-Unis”.Le vaccin Johnson & Johnson a déjà été administré à 7,98 millions de personnes aux États-Unis.
Certains experts ont notamment souligné ce vendredi les bénéfices de ce vaccin à dose unique, pouvant être conservé dans les réfrigérateurs et atteindre plus facilement les groupes vulnérables, face aux risques très rares de thromboses, qui peuvent avoir des conséquences neurologiques dévastatrices même quand elles ne sont pas mortelles.