🧬 👶 “L’objectif est de détecter des maladies traitables que les examens standards des nouveau-nés ne peuvent détecter. Le bébé pourrait recevoir des soins qui lui éviteraient un handicap permanent ou même la mort” ⬇️
ne se concentrera que sur
“les résultats relatifs à 200 maladies causées par des variants génétiques bien étudiés qui provoqueront presque à coup sûr des symptômes avant l’âge de 5 ans.
“notamment celle de savoir qui aura accès aux données et si le séquençage inquiétera inutilement les parents en révélant la présence de gènes qui ne causeront peut-être jamais de maladie grave”, déclare àRichard Scott, médecin en chef de Genomics England, la société financée par le gouvernement qui gère le projet.
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