À partir de lundi, la France a durci les restrictions sur la délivrance de médicaments anti-épileptiques comme la Dépakine, suite à une décision de l'Agence de sécurité des médicaments. Ces médicaments, qui présentent un risque pour le développement des bébés, avaient déjà été proscrits pour les femmes enceintes en 2015. Le nouveau renforcement cible également les futurs pères, car des études ont montré un risque de troubles du développement chez les enfants de pères traités par valproate, la molécule active dans ces médicaments.
Depuis ce lundi matin, la France a durci les restrictions de délivrance des médicaments anti-épileptiques comme la Dépakine après décision de l’Agence de sécurité des médicaments. Ces médicaments portant des risques sur le développement des bébés avaient fait scandale dès 2015 après les révélations de l’association Apesac.
Les patients déjà sous traitement, devront en changer avec une date limite du 30 juin. Une attestation d’information partagée, notamment sur les risques encourus, devra aussi être cosignée chaque année par le patient et le prescripteur et présentée en pharmacie, en plus de l’ordonnance, pour obtenir le médicament, écrit l’ANSM. La Dépakine, la Micropakine, Dépakote, Dépamide, Divalcote et leurs génériques sont visés.
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