I due convivono con la malattia di Wilson, una rara sindrome che comporta l’accumulo tossico di rame negli organi. La ricerca di Telethon per una terapia genica e la campagna nelle piazze d’Italia
nella sezione preferiti e sull'app Corriere News.Mamma Valeria e il figlio di quattro anni hanno la malattia di Wilson, una rara sindrome che comporta l’accumulo tossico di rame negli organi. I volontari Telethon per finanziare la ricerca
l’incidenza aumenta nelle zone isolane dove i matrimoni con un parente sono maggiori e il gene mutato circola di piùeppure Mattia ha la sindrome di Wilson. Sapevo che, vista la mia condizione, nostro figlio sarebbe stato necessariamente portatore sano; Se a 9 anni Valeria non avesse avuto la mononucleosi e i medici non avessero scoperto valori delle transaminasi eccezionalmente alti, probabilmente per lei sarebbe stato troppo tardi.
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