La petite Anouk souffre d'une maladie rare. Originaire de Lamballe, la famille s'est rendue aux Etats-Unis pour rencontrer des enfants avec le même syndrôme. Témoignage.
Anouk vit près de Lamballe en compagnie de son grand frère et de ses parents.La fillette est atteinte d'une maladie génétique rare, le syndrome de Skraban Deardorff, causée par la mutation d'un gène, touchant une centaine d'enfants dans le monde.Solange Redon, sa mère, a créé l'association Parlons avec Anouk. Cette asso avait récolté 5000 euros pour la fondation Skraban-Deardorff.
La petite famille a été accueillie chez Lynnie et Audrey , atteintes toutes les deux du même syndrome.'C'était un vrai plaisir de les voir dans leur environnement familial, chez elles. Lynnie adore les animaux et les livres. Audrey est bilingue et comprend l'anglais et le français. La jeune femme qui adore la lecture, les spectacles, la chorégraphie a même offert une belle robe de danse à Anouk !'.
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