C'est aujourd'hui un petit bonhomme à l'épaisse tignasse. Rien ne trahit les 3 ans d'aventure médicale et émotionnelle dont émerge aujourd'hui sa famille. Johan, 3 ans, guéri d'une maladie génétique rare grâce à une thérapie cellulaire ivancouronne AFP
Johan avec sa soeur Joanna chez eux à McLean, près de Washington, le 26 décembre 2019.
Les montagnes russes ont commencé au test de grossesse: Johan n'était pas prévu."C'était un choc, j'ai pleuré", raconte sa mère, Maren Chamorro, 39 ans. Pour Johan, un test génétique a vite confirmé qu'il était atteint. Après avoir contacté l'hôpital pour enfants de Washington, le couple a pris l'une des décisions les plus importantes de sa vie: Johan recevrait une greffe de moelle osseuse, une procédure risquée mais rendant la guérison possible.
Par chance, Thomas, son frère, était un donneur compatible. En avril 2018, les médecins ont nettoyé la moelle de Johan par chimiothérapie. Puis ils ont prélevé celle de Thomas, alors âgé de six ans, dans les os de son bassin, avec une aiguille. Puis les lymphocytes T ont été injectés dans Johan, assurant immédiatement la garde contre ces six virus, préventivement.Ce que sa mère confirme: aujourd'hui quand Thomas et Johan attrapent un rhume, ils ont les même symptômes, de même durée."C'est assez cool d'avoir la même immunité que son grand frère", dit-elle.
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